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FLUCELVAX Tetra 2024/2025 Inj.-Susp.F-Spr.m.Kanüle

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Hersteller: Seqirus GmbH
PZN: 18896876
Menge: 1X0.5 ml
AVP²: 25,10 €
Grundpreis: 50.200,00 € / 1 l 3
Netto-Menge: 0,50 ml
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Details
PZN 18896876
Anbieter Seqirus GmbH
Packungsgröße 1X0.5 ml
Packungsnorm N1
Darreichungsform Fertigspritzen
Produktname Flucelvax Tetra 2024/2025
Monopräparat ja
Wirksubstanz Influenza-Subunit-Impfstoff, inaktiviert, tetravalent (MDCK) 2024/2025
Rezeptpflichtig ja
Apothekenpflichtig ja
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen. Vor Gebrauch schütteln.

Dauer der Anwendung?
Kinder von 6 Monaten bis unter 9 Jahren: Im Abstand von mindestens 4 Wochen nach der ersten Impfung, sollte eine zweite Impfdosis gegeben werden. Kinder ab 9 Jahren und Erwachsene: Das Arzneimittel wird einmalig angewendet.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Allgemeine Dosierungsempfehlung:
Kinder von 6 Monaten bis unter 9 Jahren 1-2 Fertigspritzen 1-2 Fertigspritzen unabhängig von der Tageszeit
Kinder ab 9 Jahren und Erwachsene 1 Fertigspritze 1 Fertigspritze unabhängig von der Tageszeit
Kinder unter 9 Jahren, die noch nie gegen Influenza geimpft wurden, sollten eine zweite Impfdosis erhalten.
Anwendungsgebiete
- Influenza (echte Virusgrippe), zur Vorbeugung
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen die echte Virusgrippe (Influenza) gegeben. Er enthält inaktivierte Grippe-Viren ohne krankmachende Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen diese Viren aus (sog. Antikörper).
Da sich die Grippeviren jedes Jahr etwas verändern, muss der Impfschutz jedes Jahr erneuert werden.
Zusammensetzung
bezogen auf 0,5 ml Lösung = 1 Spritze
+ Influenza-Subunit-Impfstoff, inaktiviert, tetravalent (MDCK) 2024/2025
60 Mikrogramm Hämagglutinin
+ Influenza-Reassortante A/Georgia/12/2022-CVR-167
+ Influenza-Wildtyp-A/Sydney/1304/2022
+ Influenza-Wildtyp-B/Singapore/WUH4618/2021
+ Influenza-Wildtyp-B/Singapore/INFTT-16-0610/2016
+ Natriumchlorid
+ Kochsalz
+ Kaliumchlorid
+ Magnesiumchlorid-6-Wasser
+ Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser
+ Kaliumdihydrogenphosphat
+ Propiolacton
+ Cetrimonium bromid
+ Polysorbat 80
+ Wasser für Injektionszwecke
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
- Blutgerinnungsstörung (Koagulopathie)

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Kopfschmerzen
- Muskelschmerzen
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Schmerzen an der Einstichstelle der Injektion
- Hautrötung an der Einstichstelle der Injektion
- Verhärtungen der Haut an der Einstichstelle
- Blutung an der Einstichstelle der Injektion
- Müdigkeit
- Appetitlosigkeit
- Übelkeit
- Durchfälle
- Erbrechen
- Gelenkschmerzen
- Schüttelfrost
- Fieber
- Schläfrigkeit
- Reizbarkeit
- Änderung der Essgewohnheiten

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

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Im Gegensatz zum AVP ist die gebräuchliche UVP eine Empfehlung der Hersteller.

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